Форма входа

Поиск

Календарь

«  Май 2024  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031

Архив записей

document.write('');

Наш опрос

Оцените мой сайт
Результаты | Архив опросов
Всего ответов: 21

Друзья сайта

  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz

    • Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0

     


    [ Добавить новость ]

    Первая помощь.
    ... Читать дальше »
    Просмотров: 8541 | Добавил: nadeg | Дата: 17.01.2013 | Комментарии (1660)

    R
    Ещё один мой сайт о здоровье: https://sites.google.com/site/wwwzdorove/home
    Просмотров: 877 | Добавил: nadeg | Дата: 15.01.2013 | Комментарии (0)

    Невральные амиотрофии
    Содержание:

    Виды амиотрофий.

    Невральная  амиотрофия  Шарко - Мари - Тута.

    Некоторые другие наследственные амиотрофии.

    Дифференциация невральной амиотрофии.

    Признаки невральной амиотрофии Шарко-Мари.< ... Читать дальше »

    Просмотров: 5335 | Добавил: nadeg | Дата: 01.06.2010 | Комментарии (1)

    Аутосомно - рецессивный тип наследования.

     
    При аутосомно-рецессивных заболеваниях у здоровых родителей некоторые дети оказываются больными. Это связано с тем, что оба родителя являются носителями аномального аутосомно-рецесссивного гена. Для этого типа наследования характерны следующие закономерности.
    1) если поражённый ребёнок родился у фенотипически нормальных родителей, то родители обязательно являются гетерозиготами, 25% их детей поражено,50% - гетерозиготны и 25% - нормальны.
    2) Если вступают в брак больной с рецессивным заболеванием и генотипически нормальный человек, все их дети будут гетерозиготами и фенотипически здоровы.
    3) Если вступают в брак больной и гетерозигота, то половина их детей окажутся поражёнными, а половина – гетерозиготны.
    4) Если вступают в брак двое больных одним и тем же рецессивным заболевани ... Читать дальше »
    Просмотров: 1316 | Добавил: nadeg | Дата: 06.05.2010 | Комментарии (1)

    Невральные амиотрофии.
    Невральные амиотрофии. К ним относят амиотрофию Шарко — Мари — Тута, интерстициальную гипертрофическую невропатию (гипертрофический неврит) Дежерина — Сотта; встречаются и другие, более редкие формы. При невральных А. парезы и параличи развиваются постепенно, преимущественно в дистальных отделах конечностей, отмечаются расстройства чувствительности по полиневритическому типу. Фасцикулярные и фибриллярные подергивания в мышцах отсутствуют. Сухожильные рефлексы снижаются, затем исчезают. При исследовании скорости проведения возбуждения по нервному стволу обнаруживают ее снижение. При биохимических исследованиях не обнаруживается существенных отклонений содержания таких специфичных для мышечной ткани ферментов, как креатинфосфокиназа, а также лактатдегидрогеназа и альдолазы.

    Невральная амиотрофия Шарко — Мари — Тута начинается чаще в возрасте от 10 до 20 лет, однако первые признаки заболевания м ... Читать дальше »
    Просмотров: 705 | Добавил: nadeg | Дата: 05.05.2010 | Комментарии (1)

    АМИОТРОФИЯ НЕВРАЛЬНАЯ ШАРКО-МАРИ
    АМИОТРОФИЯ НЕВРАЛЬНАЯ ШАРКО-МАРИ (перонеальная мышечная атрофия) - медленно прогрессирующее заболевание, основным признаком которого является атрофия мышц в дистальных отделах нижних конечностей.

    Наследственное заболевание. Основной тип передачи - аутосомно-доминантный (с пенетрантностью патологического гена около 83%), реже - аутосомно-рецессивный.

    Морфологическую основу болезни составляют дегенеративные изменения главным образом в периферических нервах и нервных корешках, касающиеся как осевых цилиндров, так и миелиновой оболочки. Иногда наблюдаются гипертрофические явления в интерстициальной ткани. Изменения в мышцах носят преимущественно неврогенный характер, отмечается атрофия отдельных групп мышечных волокон; в неатрофированных мышечных волокнах структурные изменения отсутствуют. По мере прогрессирования заболевания появляются гиперплазия интерстициальной соединительной ткани, изм ... Читать дальше »
    Просмотров: 1085 | Добавил: nadeg | Дата: 05.05.2010 | Комментарии (0)

    Амиотрофия невральная Шарко-Мари
    Амиотрофия невральная Шарко-Мари — это один из видов прогрессирующих дистрофий нервно-мышечного аппарата.
    Этиология Нередко заболевание носит семейный характер; наблюдаются и спорадические случаи. Неко­торые внешние вредности (инфекции, травмы, авитаминоз, охлаждение) могут способствовать выявле­нию или обострению процесса. Мужчины страдают несколько чаще.
    Патогенез Патологоанатомически находят дегенерацию периферических нервов. Выявляется также раз­растание соединител ... Читать дальше »
    Просмотров: 813 | Добавил: nadeg | Дата: 05.05.2010 | Комментарии (0)

    GISMETEO: Погода по г.Москва Graffiti Decorations(R) Studio (TM) Site Promoter